DNA 건강 테스트
갤럭시 DNA 건강진단을 선택하는 이유는?
당신의 유전자가 당신의 건강에 대해 무엇을 말하는지 알고 싶습니까? Galaxy DNA 건강 테스트를 통해 특정 질병에 대한 소인을 알게 될 것입니다! 우리는 귀하의 DNA 정보를 다양한 병리와 상호 참조하고 귀하가 어떤 경향이 있는지 알려줍니다.
DNA건강검사로 예방할 수 있는 질병을 파악하고 개인맞춤의료의 첫걸음을 내딛습니다. 간단한 유전자 분석 덕분에 어떤 질병에 걸리기 쉬운지 파악하고 예방 조치를 지시하여 발병을 방지할 수 있습니다. 이 정보는 효과적인 진단을 내리고 치료의 성공률을 배가시키기 위해 자신뿐만 아니라 전문가에게도 가치가 있습니다.
Galaxy DNA의 유전적 건강 테스트를 통해 생체 인식 소인, 복잡한 질병, 바이오마커, 약리유전학 또는 수백 가지 질병에서 가능한 병원성 돌연변이 감지와 같은 독점 정보가 포함된 보고서를 갖게 됩니다. 우리는 시장에서 가장 종합적인 DNA 건강 테스트를 보유하고 있습니다..
갤럭시 DNA 건강진단을 선택하는 이유는?
Galaxy DNA는 시장에서 가장 우수한 유전자 건강 테스트입니다. 우리를 특징짓는 것이 하나 있다면 그것은 우리는 아마도 당신의 조상 뿌리를 먼저 분석하고 거기에서 우리의 알고리즘을 적용하는 유일한 회사일 것입니다.에스. 우리는 왜 이것을 하는가? 유전적 소인을 정확하게 계산하기 위해서는 민족적 기원과 같은 요인을 고려해야 하기 때문입니다. 아프리카계 사람과 같은 방식으로 백인계 사람의 질병으로 고통받을 위험을 계산하는 것은 불가능합니다.
저희 알고리즘 덕분에 개인마다 맞지 않는 연구도 폐기합니다. 이것은 연구가 남성에 대해서만 테스트된 경우 여성을 분석하는 경우에는 사용하지 않을 것임을 의미합니다. 이런 식으로 Galaxy DNA 유전자 건강 검사에서 개별화된 결과를 얻고 독점 보고서를 작성합니다. 다양한 질병에 걸릴 소인에 대한 정보를 얻을 수 있습니다. 특정 약물의 효과 외에.
Galaxy DNA 건강 테스트는 어떻게 진행되나요?
DNA 건강 검사를 수행하는 데 필요한 모든 것이 매장에서 제공되는 키트에 포함되어 있으며 집에서 받을 수 있습니다. 조작은 매우 간단합니다. DNA 건강 테스트 키트가 들어 있는 상자 안에 있는 지침을 따르기만 하면 됩니다. 그것은 단순히 타액 샘플을 수집하고 우리 실험실로 다시 보내는 것으로 구성됩니다..
샘플을 받으면 유전자 건강 검사를 시작합니다. 부분을 분석해보겠습니다. 유전적 변이 (인간의 유전적 다양성을 결정하는 약 700,000만 개 중 3.2만 개 이상). 우리의 DNA 건강 테스트 귀중한 정보를 제공할 수 있지만 가능한 위험을 피하기 위해 항상 의사와 상의해야 합니다.
귀하의 DNA 건강 검사 결과는 임상적 또는 진단적 타당성이 없음을 알고 계셔야 합니다.. 특정 질문이 있는 경우 적절한 의료 전문가에게 문의하는 것이 좋습니다. 또한 가까운 친척의 유전적 질병이 우려되고 당사의 유전적 건강 검사 결과가 이를 지적하는 경우, 의사는 이를 추가로 조사하기 위해 진단 DNA 검사를 수행하는 옵션을 고려할 수 있습니다. 문제.
또한 보고서 결과에 놀라지 마십시오. 질병을 발병할 유전적 소인이 있을 때마다 질병을 앓게 되는 것은 아니며 질병이 발병할 때마다 알려진 유전적 성향으로 인한 것도 아닙니다. 이것은 외부 요인의 개입 때문이거나 단순히 우리의 분석에서 다루지 않는 유전적 영역의 기존 돌연변이 때문일 수 있습니다.
Galaxy DNA 건강 테스트에서 무엇을 찾을 수 있습니까?
DNA 건강 검사의 주요 목표는 자손에게 유전병이 전염되는 것을 방지하는 것입니다.. 일부 질병과 관련된 유전자가 우리의 DNA에 존재할 수 있으며 우리는 그 질병으로 고통받지 않았을 수 있습니다. 그러나 우리는 그것들을 우리 아이들에게 물려주었을 수도 있고 그들이 그들의 아이들에게 물려주었을 수도 있습니다. 유전자 건강 검사를 통해 우리는 이러한 병리의 존재를 감지하고 필요한 조치를 취할 수 있습니다.
귀하의 DNA 건강 키트 테스트 결과 연구에서 다음과 같은 유형으로 분류된 수백 가지 질병에 대한 귀하의 유전적 소인을 분석합니다.
복합 질환: GWAS
GWAS 간행물은 건강한 사람의 DNA와 특정 질병을 앓고 있는 사람의 DNA를 비교합니다. 이런 식으로 우리의 유전학자들은 유전적 차이나 유사성을 식별하여 해당 질병이 발병할 확률을 확립할 수 있습니다.
복잡한 질병: 돌연변이
여러 과학 데이터베이스에서 병리학적으로 보고된 유전적 돌연변이가 많이 있습니다. 이 섹션에서는 종양학적 중요성이 높은 유전자 돌연변이를 찾습니다.
유전성 질환
이 섹션을 개발하기 위해 우리는 유전되기 쉬운 질병과 관련된 유전자의 병원성 돌연변이의 위치에 의존합니다.
바이오마커, 생체 인식 및 특성
여기서 다시 GWAS 통계 분석의 적용이 유용합니다. 그들 덕분에 우리는 당신이 정상 수준인지 또는 특정 대사 매개변수가 아닌지 알 수 있습니다.
약물 유전학
이 섹션에서는 특정 약물을 피하고 가장 적절한 치료를 받기 위해 신체가 특정 약물 섭취에 어떻게 반응하는지 알 수 있습니다.
