난소암은 난소 및/또는 나팔관 및 복막에서 발생하는 암의 한 유형으로, 모두 여성 생식 기관의 일부입니다. 초기 단계에서 감지하기 어려울 수 있으므로 이 질병의 증상과 위험 요소에 대한 인식을 높이는 것이 더욱 중요합니다.
이 기사에서는 난소암이 무엇인지, 주의해야 할 다양한 유형, 징후 및 증상, 위험을 줄이기 위해 할 수 있는 일에 대해 알아봅니다.
난소암이란 무엇입니까?
난소암은 난소 세포에서 시작되는 일종의 암입니다. 난소는 골반강(자궁 양쪽에 하나씩)에 위치하며 난자와 호르몬 생성을 담당합니다. 난소의 세포가 통제할 수 없이 성장하고 분열하기 시작하면 암이 될 수 있는 종양을 형성할 수 있습니다.
난소암의 종류
난소암에는 상피 종양(가장 흔한 유형), 생식 세포 종양 및 간질 종양을 포함하여 여러 가지 유형이 있습니다.
난소 암의 징후와 증상
불행히도, 난소암은 많은 증상이 모호하고 다른 상태로 오인될 수 있기 때문에 초기 단계에서 발견하기 어려울 수 있습니다. 그러나 다음을 포함하여 주의해야 할 몇 가지 일반적인 징후와 증상이 있습니다.
- 복부에 팽만감 또는 부종
- 골반 통증 또는 불편
- 허리 통증
- 배변 습관의 변화(예: 변비)
- 피로
- 비정상적인 질 출혈 또는 분비물
난소암의 초기 징후
위의 증상 외에도 발견하기 쉬운 난소암의 초기 징후가 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
- 비정상적인 생리주기
- 성관계 중 통증
- 배뇨 증가
- 의도하지 않은 체중 감소
이러한 증상이 몇 주 이상 지속되면 의사와 상담하는 것이 중요합니다.
난소암 예방
난소암을 예방하는 확실한 방법은 없지만 위험을 줄이기 위해 취할 수 있는 몇 가지 조치가 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
- 피임약 사용: 경구 피임약을 사용한 여성은 경구 피임약을 전혀 사용하지 않은 여성보다 난소암 발병 위험이 최대 50% 낮습니다. 경구 피임약을 사용할 때 난소암 위험 감소 [1]
- 자녀가 있는 경우: 에 따르면 미국 암 학회, 출산 경험이 있는 여성은 임신한 적이 없는 여성에 비해 난소암 위험이 낮습니다. 임신 기간이 끝날 때마다 위험이 점진적으로 감소한다는 점에 유의하십시오. [삼]
- 모유 수유는 또한 난소암의 위험을 줄일 수 있습니다.
- 건강한 체중 및 식이요법 유지: 과체중 또는 비만은 난소암 위험을 증가시킵니다.
- 금연: 흡연은 난소암 위험 증가와 관련이 있습니다.
난소암 유전자 검사
BRCA1 및 BRCA2 돌연변이는 유전성 난소암 및 유방암의 높은 위험과 관련이 있습니다.[4]
특정 유전적 돌연변이는 여성의 난소암 발병 위험을 증가시킬 수 있습니다. 가지고 있다면 난소암의 가족력 또는 기타 관련 암(예: 유방암 또는 결장암)의 경우, 유전자 검사는 예방을 위한 훌륭한 단계가 될 수 있습니다.
The 갤럭시DNA 테스트 다음을 포함하여 고유한 DNA 코드에 대한 귀중한 통찰력을 제공하는 고급 유전자 검사 도구입니다. 난소암에 대한 유전적 소인 및 기타 질병. 이 최첨단 기술은 예방 의학의 미래를 위한 길을 열어 개인에게 건강과 위험 요소에 대한 중요한 정보를 제공하여 더 건강한 미래를 향한 적극적인 조치를 취할 수 있도록 합니다. 유전자 검사의 힘을 이용함으로써 개인은 자신의 건강을 관리하고 라이프스타일 선택과 의료 옵션에 대해 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있습니다. 따라서 난소암 위험에 대한 통찰력을 얻고자 하거나 단순히 유전적 구성에 대해 더 이해하는 데 관심이 있는 경우 GalaxyDNA 테스트는 건강과 웰빙에 대한 사전 예방적 접근에 관심이 있는 모든 사람에게 귀중한 도구입니다.
결론적으로 난소암은 초기에 발견하기 어려운 심각한 질병이다. 그러나 징후와 증상을 알고 예방 조치를 취하고 정기적인 검진을 받으면 이러한 유형의 암 발병 위험을 줄일 수 있습니다. 위험이 우려되는 경우 유전자 검사 및 기타 예방 조치에 대해 의사와 상담하십시오.
*GalaxyDNA Test는 정보 제공의 목적으로만 사용됩니다. 이 테스트는 추가 진단 테스트 또는 절차를 대체하지 않습니다.
서지
[1] 인간에 대한 발암 위험 평가에 관한 IARC 작업 그룹. 제약. 복합 에스트로겐-프로게스토겐 피임약. 인간에 대한 발암 위험 평가에 관한 IARC 모노그래프 2012년; 100A:283–311.
[2], [3] 난소암 위험 요인. (일차). 난소암 위험 요인. https://www.cancer.org/cancer/ovarian-cancer/causes-risks-prevention/risk-factors.html
[4] Ford, D., Easton, DF, Stratton, M., Narod, S., Goldgar, D., Devilee, P., Bishop, DT, Weber, B., Lenoir, G., Chang-Claude, J., Sobol, H., Teare, MD, Struewing, J., Arason, A., Scherneck, S., Peto, J., Rebbeck, TR, Tonin, P., Neuhausen, S., Barkardottir, R. , … Zelada-Hedman, M. (1998). 유방암 가족에서 BRCA1 및 BRCA2 유전자의 유전적 이질성 및 침투 분석. 유방암 연계 컨소시엄. 미국 인간 유전학 저널, 62(3), 676–689. https://doi.org/10.1086/301749
