हाल के दशकों में, किए गए अनुवांशिक परीक्षणों की मात्रा में काफी वृद्धि हुई है, क्योंकि यह मूल्यवान जानकारी की खोज की गई है जो लोगों के स्वास्थ्य और कल्याण में प्रदान करती है। जैसे पहलू पोषण, त्वचा का स्वास्थ्य, या व्यक्तित्व किसी के आनुवंशिकी से निकटता से जुड़ा हुआ है, इसलिए यह पता लगाना कि यह किसी के आनुवंशिकी के बारे में क्या कहता है, किसी के दिन-प्रतिदिन के जीवन को बेहतर बनाने में बहुत फायदेमंद हो सकता है। आनुवंशिक परीक्षणों की संख्या में इस वृद्धि के परिणामस्वरूप, डीएनए में असामान्यताओं का पता लगाने के लिए विभिन्न आनुवंशिक परीक्षण विधियों का भी विकास किया गया है [1]।

विभिन्न प्रकार के अनुवांशिक परीक्षण होते हैं: वाहक स्क्रीनिंग परीक्षण, प्रसवपूर्व निदान परीक्षण आदि। इस मामले में, हम पर ध्यान केंद्रित करते हैं भविष्य कहनेवाला या आनुवंशिक प्रवृत्ति परीक्षण। 

रोग के लक्षण प्रकट होने से पहले भविष्य कहनेवाला परीक्षण उस जोखिम की पहचान कर सकता है जो लोगों को एक निश्चित बीमारी से पीड़ित है। ऐसा करने के लिए, रोग के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति का विश्लेषण किया जाता है, उन उत्परिवर्तनों की पहचान की जाती है जो इसके पीड़ित होने के जोखिम को बढ़ाते हैं, उदाहरण के लिए कुछ प्रकार के कैंसर के साथ। इस प्रकार का परीक्षण उन मामलों में उपयोगी होता है जिनमें बीमारी अलग-अलग रिश्तेदारों में हुई है, विशेष रूप से उन बीमारियों में जो रोग की शुरुआत को रोकने या रोग की गंभीरता को कम करने के लिए उपलब्ध विधि [1] है।

आनुवंशिकी के विभिन्न पहलुओं की खोज करने के लिए विभिन्न आनुवंशिक परीक्षण विधियां हैं, लेकिन गैलेक्सीडीएनए में हम अपना प्रदर्शन करने के लिए किन तरीकों का उपयोग करते हैं पूरी रिपोर्ट?

GalaxyDNA: हमारे आनुवंशिक परीक्षण के तरीके

मौजूद विभिन्न आनुवंशिक परीक्षण विधियों में से, GalaxyDNA में हमने उन्हें चुना है जो हमें रिपोर्ट के भीतर हमारे क्षेत्रों के लिए विशिष्ट परिणाम प्रदान कर सकते हैं: वंश, त्वचा की देखभाल और व्यक्तित्व , दूसरों के बीच. 

जीडब्ल्यूएएस

GWAS (जीनोम-वाइड एसोसिएशन स्टडी) हमारे द्वारा उपयोग की जाने वाली आनुवंशिक परीक्षण विधियों में से एक है। यह एक निश्चित विशेषता या बीमारी वाले लोगों के डीएनए की तुलना उन लोगों के साथ करने पर आधारित है जिनके पास यह नहीं है, आनुवंशिक अंतर की तलाश में। इस तरह, उत्परिवर्तन जो पूर्वाभास करते हैं उस लक्षण के होने या प्रश्न में बीमारी से पीड़ित होने की पहचान की जाती है। हम यह पता लगा सकते हैं कि क्या अन्य लोगों में सांख्यिकीय विधियों के आधार पर ऐसे उत्परिवर्तन होते हैं और इस प्रकार उनकी आनुवंशिक प्रवृत्ति की पहचान करते हैं। इस अनुवांशिक परीक्षण विधि में, कई जीनों को ध्यान में रखा जाता है जो सीधे संबंधित नहीं होते हैं उस लक्षण या बीमारी के लिए, लेकिन उनका योग एक प्रासंगिक निष्कर्ष प्रदान कर सकता है।

बहुभिन्नरूपी विश्लेषण

इस मामले में, जिन जीनों का विश्लेषण किया जा रहा है, उनमें उत्परिवर्तन है बहुत अधिक प्रत्यक्ष संबंध प्रश्न में लक्षण या बीमारी के लिए। 

एकल-भिन्नता विश्लेषण

इस प्रकार की कार्यप्रणाली में, यह का एकल रूप है एक अकेला जीन जीनोटाइप के साथ इसके मजबूत संबंध के कारण, यह गुण को निर्धारित करता है।

ऑटोसोमल डीएनए टेस्ट: आपके पूर्वजों को जानने की कुंजी

किसी का आनुवंशिकी डीएनए में निहित होता है, जो बदले में गुणसूत्रों में संग्रहीत होता है। वंशानुगत सामग्री के भंडारण और अभिव्यक्ति में गुणसूत्र अपरिहार्य तत्व हैं, क्योंकि वे पिता और माता से पुत्रों और पुत्रियों में प्रेषित होते हैं। मनुष्य में गुणसूत्रों के 23 जोड़े (कुल 46 गुणसूत्र) होते हैं, इनमें से आधे पिता से और आधे माता से आते हैं। तथाकथित सेक्स क्रोमोसोम वे हैं जो लिंग (पुरुष या महिला) से संबंधित हैं। शेष 22 को बुलाया जाता है ऑटोसोमल गुणसूत्र [2]। अंत में, ऑटोसोमल डीएनए सेक्स क्रोमोसोम को छोड़कर पिता और मां से विरासत में मिले क्रोमोसोम का सेट है।

RSI ऑटोसोमल डीएनए परीक्षण इन 22 जोड़े ऑटोसोम्स का विश्लेषण करता है, इसलिए यह निर्धारित करना संभव है कि करीबी रिश्तेदार कौन हैं, यहां तक ​​कि पीढ़ियों से भी। ऐसा इसलिए है क्योंकि ऑटोसोमल डीएनए पिता और माता से विरासत में मिला है, जो बदले में इसे अपने माता-पिता से विरासत में मिला है, और इसी तरह पीढ़ी दर पीढ़ी सैकड़ों या हजारों वर्षों तक। पूर्वजों के परिणाम के लिए, यह ऑटोसोमल डीएनए परीक्षण किया जाता है क्योंकि यह वंशावली के बारे में जानकारी में समृद्ध है और जातीय वंश [2] निर्धारित कर सकता है। 

सबसे अच्छा अनुवांशिक एल्गोरिदम क्या है?

जैसे-जैसे आनुवंशिक परीक्षणों की संख्या बढ़ रही है, और विश्लेषण और अनुसंधान के लिए नई पद्धतियाँ विकसित की जा रही हैं, नए आनुवंशिक एल्गोरिदम भी बनाए जा रहे हैं [3]।

GalaxyDNA में हमने विकसित किया है हमारे अपने एल्गोरिदम. ये हमारी जेनेटिक रिपोर्ट में दिखाई देने वाली सभी जानकारी प्राप्त करने का आधार हैं। के एक अध्ययन पर आधारित हैं हजारों वैज्ञानिक लेख, अंतरराष्ट्रीय स्तर पर वैज्ञानिक समुदाय द्वारा विपरीत, मान्य, मान्यता प्राप्त और प्रकाशित। इस तरह, हम सुनिश्चित करते हैं कि हमारी रिपोर्ट वैज्ञानिक रूप से कठोर हैं।

हमारे आनुवंशिक एल्गोरिदम प्राप्त करने के लिए हमने वैज्ञानिक संस्थानों और संगठनों के माध्यम से कुछ डेटाबेस में प्रकाशित इन आनुवंशिक अध्ययनों का उपयोग किया है। इसका नतीजा एक एल्गोरिदम का निर्माण होता है जो हमें अनुमति देता है वैज्ञानिक निष्कर्ष लागू करें प्रत्येक ग्राहक के डीएनए के माध्यम से प्राप्त डेटा, इस प्रकार पूरी तरह से व्यक्तिगत और वैज्ञानिक रूप से मान्य रिपोर्ट प्राप्त करना।

इसके अलावा, हमारे एल्गोरिदम पहले आपकी पहचान करते हैं लिंग और वंश, और फिर हम ऐसे अध्ययन लागू करते हैं जो विशिष्ट रूप से आपकी प्रोफ़ाइल के अनुकूल हों। संक्षेप में, यदि आप अन्य कंपनियों के साथ हमारे आनुवंशिक परीक्षणों की तुलना करते हैं, तो आप देखेंगे कि गैलेक्सीडीएनए निस्संदेह बाजार में सबसे व्यापक है। 

जैसा कि आप देख सकते हैं, आनुवंशिक परीक्षण विधियों की एक विस्तृत विविधता है। GalaxyDNA में हमने सर्वोत्तम-विकसित तरीकों और एल्गोरिदम का चयन किया है जो हमें आपके आनुवंशिकी के बारे में सबसे मूल्यवान जानकारी प्रदान करते हैं, इस प्रकार वंश, पोषण, त्वचा की देखभाल, फार्माकोजेनेटिक्स, स्वास्थ्य, खेल और व्यक्तित्व पर परिणामों की एक व्यापक रिपोर्ट तैयार करते हैं, सभी एक साथ किट! हमारी डीएनए जांच किट खरीदें और पता लगाएं कि आपका डीएनए आपके बारे में क्या कहता है।

ग्रंथ सूची

1. आनुवंशिक गठबंधन। (2009)। जेनेटिका में प्रवेश करने के लिए: न्यू यॉर्क क्षेत्र और एटलांटिको मेडियो में रोगियों और पेशेवरों के लिए एक गाइड. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK132207/
2. मेडलाइन प्लस। ऑटोसोमल डोमिनेंट। https://medlineplus.gov/ency/article/002049.htm
3. पाब्लो एस्टेवेज़। आनुवंशिकी एल्गोरिदम का अनुकूलन। https://www.researchgate.net/profile/Pablo-Estevez-2/publication/228708779_Optimizacion_Mediante_Algoritmos_Geneticos/links/0912f51111f82b2a61000000/Optimizacion-Mediante-Algoritmos-Geneticos.pdf